MAGNESIUM DIASPORAL 300 mg Granulat
100 St Granulat
Protina Pharmazeutische GmbH
PZN: 10712486
Bezugsmenge
- Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
- 1 Beutel enthält 300 mg Magnesium (als Magnesiumcitrat).
- Das Arzneimittel enthält Natrium.
Allgemeine Hinweise zur Dosierung
Wenn eine unerwünschte Nebenwirkung auftritt, sollte die Therapie vorübergehend unterbrochen werden und kann nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden.
Dosierung
1. Erwachsene:
1 Beutel täglich (300 mg Magnesium).
2. Kinder und Jugendliche:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen ist bisher noch nicht untersucht. Daher wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
3. Ältere Patienten:
Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.
4. Besondere Patientengruppen:
Patienten mit Niereninsuffizienz:
Das Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.
Art und Dauer der Anwendung
- Zum Einnehmen nach Auflösen. Inhalt eines Beutels in einem halben Glas Wasser auflösen und austrinken.
- Die Anwendungsdauer hängt vom Ausmaß des Magnesiummangels ab und liegt im Ermessen eines Arztes.
Allgemeine Hinweise zur Anwendung
Da sich Magnesium und andere Arzneimittel gegenseitig in ihrer Resorption beeinflussen können, sollte generell, sofern möglich, ein Abstand von 2-3 Stunden eingehalten werden. Dies trifft insbesondere für Fluoride und Tetracycline zu, für die ein zeitlicher Abstand von 2-3 Stunden zwingend eingehalten werden sollte.
- Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
- 1 Beutel enthält 300 mg Magnesium (als Magnesiumcitrat).
- Das Arzneimittel enthält Natrium.
Allgemeine Hinweise zur Dosierung
Wenn eine unerwünschte Nebenwirkung auftritt, sollte die Therapie vorübergehend unterbrochen werden und kann nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden.
Dosierung
1. Erwachsene:
1 Beutel täglich (300 mg Magnesium).
2. Kinder und Jugendliche:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen ist bisher noch nicht untersucht. Daher wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
3. Ältere Patienten:
Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.
4. Besondere Patientengruppen:
Patienten mit Niereninsuffizienz:
Das Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.
Art und Dauer der Anwendung
- Zum Einnehmen nach Auflösen. Inhalt eines Beutels in einem halben Glas Wasser auflösen und austrinken.
- Die Anwendungsdauer hängt vom Ausmaß des Magnesiummangels ab und liegt im Ermessen eines Arztes.
Allgemeine Hinweise zur Anwendung
Da sich Magnesium und andere Arzneimittel gegenseitig in ihrer Resorption beeinflussen können, sollte generell, sofern möglich, ein Abstand von 2-3 Stunden eingehalten werden. Dies trifft insbesondere für Fluoride und Tetracycline zu, für die ein zeitlicher Abstand von 2-3 Stunden zwingend eingehalten werden sollte.
Hinweise an den Patienten:
- Der häufige und dauernde Gebrauch des Arzneimittels kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
- Der häufige und dauernde Gebrauch des Arzneimittels kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Behandlung und Vorbeugung eines Magnesiummangels bei Erwachsenen.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Schweren Nierenfunktionsstörungen (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min).
- Störungen der Erregungsüberleitung am Herzen, die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen.
Schwangerschaft
- Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft eingenommen werden.
- Es liegen keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko vor.
- Die dokumentierten Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft sind jedoch gering.
Stillzeit
- Das Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.
- Magnesiumcitrat/Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden, aber bei therapeutischen Dosen des Arzneimittels sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder zu erwarten.
Fertilität
- Aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Schweren Nierenfunktionsstörungen (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min).
- Störungen der Erregungsüberleitung am Herzen, die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen.
Schwangerschaft
- Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft eingenommen werden.
- Es liegen keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko vor.
- Die dokumentierten Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft sind jedoch gering.
Stillzeit
- Das Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.
- Magnesiumcitrat/Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden, aber bei therapeutischen Dosen des Arzneimittels sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder zu erwarten.
Fertilität
- Aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten.
Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (>= 0,1% und < 1%)
- weicher Stuhl oder Durchfall zu Beginn der Behandlung (unbedenklich und vorrübergehend)
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 0,01%)
- Müdigkeitserscheinungen bei länger dauernder Einnahme
- weicher Stuhl oder Durchfall zu Beginn der Behandlung (unbedenklich und vorrübergehend)
Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 0,01%)
- Müdigkeitserscheinungen bei länger dauernder Einnahme
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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